A Anvisa aprovou nesta quinta-feira (29) o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de liraglutida e semaglutida, medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União, segundo o G1 e a Folha de S.Paulo.
Três canetas têm indicação para diabetes: Aribet (liraglutida), registrada pela Farma Vision com fabricação da indiana Biocon; Embeltah (semaglutida), da Dr. Reddy's Farmacêutica, com produção da também indiana OneSource Specialty; e Sevema (semaglutida), do Aché Laboratórios, igualmente fabricada pela OneSource. As outras duas, Lyrza e Wylovol, ambas de liraglutida e registradas pela Farma Vision com fabricação da Biocon, são indicadas para obesidade, sempre em conjunto com mudanças na alimentação e prática de exercícios físicos.
Quantas canetas já foram aprovadas em 2026
Os veículos divergem no total do ano. A Folha contabiliza 19 aprovações em 2026: 12 de semaglutida, seis de liraglutida e uma nova versão de Mounjaro (tirzepatida). O G1 informa que o número chega a 20. O que está confirmado pelas duas apurações é o registro das cinco novas canetas desta quinta-feira.
As aprovações ocorrem dentro de uma estratégia iniciada pela Anvisa em agosto de 2025 para priorizar a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida. Segundo o G1, a iniciativa partiu de um pedido do Ministério da Saúde para ampliar o acesso a esses tratamentos e reforçar o abastecimento do mercado, e se insere nas ações do Complexo Econômico-Industrial da Saúde. Em setembro, a agência já havia aprovado dois genéricos de liraglutida da EMS, vinculados ao Olire, para obesidade, e ao Lirux, para diabetes tipo 2. As substâncias são as mesmas de produtos conhecidos: a liraglutida é o princípio ativo do Saxenda e do Victoza, e a semaglutida, do Ozempic e do Wegovy.
O que o registro garante e o que ainda falta
O registro sanitário atesta que os produtos cumpriram requisitos de qualidade, segurança e eficácia, mas não define quando eles chegarão às farmácias nem a que preço. As datas de lançamento e os valores ainda não foram informados pelos fabricantes, e os preços máximos de venda dependem de definição da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Ou seja, o aumento do número de marcas pode ampliar a concorrência no futuro, mas não há garantia de queda imediata de preços.
Há diferenças práticas relevantes entre os produtos. A liraglutida costuma ser aplicada em injeções diárias, enquanto a semaglutida injetável é administrada uma vez por semana. Além disso, uma caneta aprovada para diabetes não está automaticamente autorizada para tratar obesidade, porque as indicações, as doses e os esquemas de tratamento variam.
Na prática, a orientação para o paciente permanece a mesma: desde 2025, a venda desses medicamentos no Brasil exige receita médica, que fica retida na farmácia. Quem já usa uma caneta da classe não deve trocar de produto ou de molécula por conta própria, e a escolha entre as novas opções deve ser feita com o médico, considerando a indicação aprovada para cada registro.